Información genética para pacientes pediátricos. Diagnóstico de enfermedades raras para conocer acerca de pronóstico, tratamiento y riesgos de recurrencia

DNA fetal (NIPS), cariotipo o microarreglos en líquido amniótico y biopsia de vellosidades coriales, exoma prenatal, análisis de pérdida gestacional

Skincare, nutrigenética y más

Predisposición a cáncer y oncogenética